skip to main content
LOTERRE

LOTERRE

Choisissez le vocabulaire dans lequel chercher

Langue des données

| español English
Aide à la recherche

Concept information

maladie > maladie congénitale > malformation > dysplasie olfactogénitale
maladie > dysplasie > dysplasie olfactogénitale
maladie > maladie génétique > maladie héréditaire > dysplasie olfactogénitale
maladie > endocrinopathie > dysplasie olfactogénitale
maladie > pathologie de l'appareil génital > hypogonadisme > dysplasie olfactogénitale
maladie > maladie rare > dysplasie olfactogénitale
maladie > symptôme > anosmie > dysplasie olfactogénitale
maladie > pathologie ORL > trouble de l'odorat > anosmie > dysplasie olfactogénitale

Terme préférentiel

dysplasie olfactogénitale  

Définition(s)

  • Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/10 000), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs. (Wikipédia)

Traductions

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR640GJ1-S

Télécharger ce concept:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Dernière modif. 14/05/2020